BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因

　　BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因

　　成功的實(shí)驗(yàn)是個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程影響EL ISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素有很多只有的掌握了實(shí)驗(yàn)的細(xì)節(jié)才能購(gòu)做出好的實(shí)驗(yàn)。 您可知您的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)為什么會(huì)失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。

　　一、標(biāo)本的影響

　　溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用E1 ISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽(yáng)性。可能是溶血血清中含有過(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過(guò)程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧 (0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍(lán)色產(chǎn)生假陽(yáng)性。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。

　　二、標(biāo)本受細(xì)菌污染

　　因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶因此 被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本樣 亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。

　　三、標(biāo)本保存不擋

　　在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深 造成假陽(yáng)性;為克服 上述干擾ELISA試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集;如不能立即測(cè)定5d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4°C,1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存 ;凍存后融解的標(biāo)本 蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均 應(yīng)充分混合后再測(cè)定但混勻時(shí)應(yīng)輕柔不可強(qiáng)烈振蕩。

　　四、標(biāo)本凝固不全

　　在工作中有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè) 常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清使血清中仍殘留部分纖維蛋白原 在EL ISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊易造成假陽(yáng)性結(jié)果 ;因此血波標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。

　　ELISA試劑盒 本生一次性實(shí)驗(yàn)室耗材移液管 多種規(guī)格 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。